🧠 Item 105 · Neurologie

Item 105 EDN — Épilepsie de l'enfant et de l'adulte

Fiche de révision de l'item 105 EDN — Épilepsie de l'enfant et de l'adulte. Points clés rang A et B issus du référentiel LiSA, et pièges classiques aux EDN.

🎯 L'essentiel en 30 secondes
  • Prévalence de 0,5 à 1% et incidence de 0,5 pour 1000 habitants par an.
  • Encéphalites auto-immunes et autres causes inflammatoires ou dysimmunes du système nerveux central.
  • Crise qui dure plus de 5 minutes - correspond au délai d'administration de la première ligne de traitement.
  • Congénitales : malformations corticales, malformations vasculaires. Acquises : post-traumatique, tumorale, vasculaire.
  • Âge de début, type(s) de crises, EEG intercritique/critique, examen neurologique, examen neuropsychologique, pronostic.

📋 Points clés rang A

RANG A Fondamentaux — obligatoires à l'EDN
  • Qu'est-ce qu'une crise d'épilepsie ? : Survenue transitoire, brutale et imprévisible de signes et/ou symptômes cliniques très variés due à une activité neuronale cérébrale excessive et anormalement synchrone.
  • Définissez la maladie épileptique. : Maladie cérébrale chronique caractérisée par : 1) au moins une crise épileptique, 2) prédisposition cérébrale durable à générer des crises, 3) conséquences neurobiologiques, neuropsychologiques, sociales et psychiatriques.
  • Quelle est la prévalence de l'épilepsie ? : Prévalence de 0,5 à 1% et incidence de 0,5 pour 1000 habitants par an.
  • Définissez l'état de mal menaçant. : Crise qui dure plus de 5 minutes - correspond au délai d'administration de la première ligne de traitement.
  • Définissez l'état de mal installé. : Crise qui dure plus de 30 minutes (mise en jeu du pronostic vital en cas de CGTC) ou crises répétées sans reprise de conscience.
  • Sur quels critères se base la classification syndromique des épilepsies ? : Âge de début, type(s) de crises, EEG intercritique/critique, examen neurologique, examen neuropsychologique, pronostic.
  • Citez les 5 catégories étiologiques des épilepsies. : 1) Causes génétiques (40%), 2) Structurelles/lésionnelles, 3) Inflammatoires/dysimmunes, 4) Infectieuses, 5) Métaboliques. Si aucune cause : étiologie 'inconnue'.
  • Que désigne le terme 'idiopathique' dans la nouvelle classification ? : Ne désigne plus que 4 syndromes épileptiques spécifiques au sein des épilepsies généralisées génétiques : épilepsie-absence enfant/adolescent, épilepsie myoclonique juvénile, épilepsie avec CGTC seules.
  • Quelles sont les causes structurelles d'épilepsie ? : Congénitales : malformations corticales, malformations vasculaires. Acquises : post-traumatique, tumorale, vasculaire.
  • Quel est l'intérêt du diagnostic syndromique ? : Permet d'orienter la recherche étiologique, le choix du traitement antiépileptique, formuler un pronostic évolutif et d'un éventuel handicap associé.
  • Quels sont les 6 syndromes épileptiques à connaître ? : 1) Épilepsie-absence enfant, 2) Épilepsie myoclonique juvénile, 3) Épilepsie avec CGTC seules, 4) Syndrome de West, 5) Crises hyperthermiques, 6) Épilepsie temporale médiale.
  • Que représentent les causes génétiques dans les épilepsies ? : 40% des épilepsies. Seules quelques-unes ont un diagnostic génétique précis, les autres sont 'génétiques présumées' selon données électrocliniques et histoire familiale.
  • Qu'est-ce qui caractérise un syndrome épileptique ? : Association non fortuite de signes élémentaires cliniques et paracliniques permettant orientation diagnostique, thérapeutique et pronostique.
  • Quand suspecter un état de mal épileptique ? : Dès 5 minutes de crise continue (état de mal menaçant nécessitant traitement immédiat) ou crises répétées sans récupération de conscience.
  • Quelle est l'urgence de l'état de mal épileptique ? : Urgence vitale absolue, surtout pour les crises généralisées tonico-cloniques. Pronostic dépend de la rapidité de prise en charge.
  • Que sont les encéphalopathies épileptiques ? : Formes sévères d'épilepsie avec troubles du développement, déficits cognitifs marqués, notamment dans certaines épilepsies focales et généralisées génétiques.
  • Comment différencier épilepsie génétique avérée et présumée ? : Génétique avérée : diagnostic génétique précis disponible. Génétique présumée : suspectée sur données électrocliniques, histoire familiale, sans test génétique concluant.
  • Quelles sont les causes inflammatoires d'épilepsie ? : Encéphalites auto-immunes et autres causes inflammatoires ou dysimmunes du système nerveux central.
  • Quel est le pronostic vital de l'état de mal ? : Mise en jeu du pronostic vital après 30 minutes de crise généralisée tonico-clonique continue, nécessitant prise en charge en urgence absolue.

📌 Points rang B

RANG B Approfondissement — pour se démarquer
  • Citez les principaux facteurs de risque de survenue d'une crise. : Privation de sommeil, stimulation lumineuse intermittente (écrans), arrêt benzodiazépines au long cours, prise/sevrage toxiques (THC, héroïne, alcool).

⚠️ Les pièges classiques aux EDN

⚠️
Quelles sont les causes inflammatoires d'épilepsie ?

Encéphalites auto-immunes et autres causes inflammatoires ou dysimmunes du système nerveux central.

⚠️
Quel est le pronostic vital de l'état de mal ?

Mise en jeu du pronostic vital après 30 minutes de crise généralisée tonico-clonique continue, nécessitant prise en charge en urgence absolue.

⚠️
Citez les principaux facteurs de risque de survenue d'une crise.

Privation de sommeil, stimulation lumineuse intermittente (écrans), arrêt benzodiazépines au long cours, prise/sevrage toxiques (THC, héroïne, alcool).

Révise l'item 105 avec MonEDN

Intègre cet item dans ton planning EDN et programme tes répétitions espacées à J+7 et J+20.

📅 367 items planifiables 🔁 Répétition espacée J+7, J+20 📊 Suivi par spécialité
Créer mon planning EDN →

Rejoins les 2 500 externes qui utilisent MonEDN pour préparer l'EDN 2026